La marca Mefaprix nunca debió salir al mercado: confirma estudio de UNAM.
Hallan 245 casos de mujeres afectadas por pastilla abortiva de mala calidad en el CDMX
Las autoridades sanitarias de la Ciudad de México informaron que durante 2016 se registraron 245 casos de mujeres que buscaron la Interrupción Legal del Embarazo (ILE), pero, derivado de ello sufrieron hemorragias, abortos incompletos o la continuidad en el proceso de gestación.
En consecuencia a estos casos detectados, parte de las afectadas solicitaron un estudio de los medicamentes, éste fue realizado por la Facultad de Química de la UNAM. Los resultados arrojados demostraron que la marca Mefaprix no contaba con los estándares necesarios para su comercialización, debido a una falta de mifepristona, además de diversas impurezas en su contenido.
Sin embargo, de acuerdo a Patricio Sanhueza, Secretario Técnico del Comité de Mortalidad Materna y Perinatal de la Secretaría de Salud, desde que se puso en marcha la ILE en la CDMX, solo el 2 por ciento de los casos ha presentado problemas con la pastilla Mefaprix, según su argumento, cada cuerpo es diferente y de ello depende su reacción al medicamento.
En respuesta, las afectadas solo pidieron a las autoridades de salud tener más precaución y poner atención en el medicamento utilizado para el proceso de aborto. «Que respeten nuestra decisión y que en esa toma importante no se nos vaya la vida, nos hagan sentir mal o se nos use como experimento», comentó una de las afectadas.
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